Miocerkel – Docetaxel 80 mg/2 mL | Solución inyectable | Ulsa Tech
Sustancia activa: Docetaxel
Presentación: Solución inyectable 80 mg/2 mL
Contenido: Frasco ámpula, caja con 1 pieza
Laboratorio: Ulsa Tech
Producto refrigerado (2–8 °C)
Producto nuevo y original
Envíos seguros a todo México
¿Qué es Miocerkel (Docetaxel 80 mg/2 mL)?
Miocerkel es un agente antineoplásico perteneciente al grupo de los taxanos, utilizado ampliamente en el tratamiento de diversos tumores sólidos. Su principio activo, el Docetaxel, actúa inhibiendo la despolimerización de los microtúbulos, lo que interfiere con la división celular y provoca la muerte de células cancerosas. Es un medicamento de uso hospitalario que forma parte de múltiples esquemas de quimioterapia en oncología médica, tanto en monoterapia como en combinación con otros citotóxicos.
¿Para qué sirve?
Se emplea en:
• Cáncer de mama
• Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)
• Cáncer de próstata
• Cáncer gástrico
• Tumores sólidos en protocolos combinados
• Tratamientos secuenciales con otros agentes quimioterapéuticos
Presentación y contenido
• Solución inyectable
• Concentración: 80 mg en 2 mL
• Frasco ámpula
• Caja con 1 pieza
• Conservación: 2–8 °C (refrigerado)
• Protéjase de la luz
• Uso hospitalario y bajo supervisión médica
Información del laboratorio
Fabricado por Ulsa Tech, laboratorio especializado en medicamentos oncológicos, hospitalarios y de alta especialidad. UlsaTech se caracteriza por ofrecer productos con estándares de calidad y estabilidad adecuados para su uso en instituciones médicas y centros oncológicos, con presentaciones diseñadas para facilitar la preparación de esquemas de quimioterapia.
Indicaciones generales
El uso de este medicamento debe ser indicado por un oncólogo. No se recomienda modificar dosis, frecuencia o duración del tratamiento sin supervisión profesional. La administración debe realizarse en un entorno hospitalario con personal capacitado y monitoreo clínico adecuado, siguiendo las guías y protocolos institucionales para quimioterapia.
Modo de uso
La administración es exclusivamente intravenosa, diluida y bajo control clínico. El medicamento debe manipularse siguiendo las normas de seguridad para citotóxicos y utilizando equipo de protección adecuado. La preparación debe realizarse en campana de flujo laminar y el personal debe estar entrenado en el manejo de agentes quimioterapéuticos. La dosis y el esquema de administración se ajustan según el tipo de cáncer, el estado clínico del paciente y otros tratamientos concomitantes.
Advertencias
• Su venta requiere receta médica
• Uso exclusivo por personal de salud
• Puede causar mielosupresión, neuropatía, alopecia, náusea y retención de líquidos
• Mantener refrigerado (2–8 °C)
• No se deje al alcance de los niños
• No se utilice durante el embarazo o lactancia sin supervisión médica
Preguntas frecuentes
¿Para qué tipo de cáncer se utiliza? Principalmente cáncer de mama, pulmón, próstata y gástrico, dentro de esquemas de quimioterapia establecidos.
¿Cómo se administra? Por vía intravenosa, diluido y bajo supervisión médica en un entorno hospitalario, siguiendo protocolos de seguridad para citotóxicos.
¿Necesita receta médica? Sí, requiere prescripción y supervisión de un oncólogo.
Envío
Los envíos se realizan con empaque seguro y discreto, siguiendo los lineamientos establecidos en nuestros Términos y Condiciones. Este medicamento requiere cadena de frío (2–8 °C) durante todo el proceso de almacenamiento y transporte. Los pedidos se procesan únicamente en días hábiles para garantizar la conservación adecuada. Los envíos se realizan con empaque térmico especializado, gel refrigerante de larga duración y protección contra variaciones de temperatura. Al liberarse el pedido, se envía notificación con número de seguimiento. Los tiempos de entrega pueden variar según la paquetería y la zona del cliente. Algunos medicamentos pueden tener restricciones de envío por su naturaleza o requerimientos especiales.




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